Hoje e comemorado o dia da conscientização da anemia congênita, a anemia falciforme. Ela é congênita por ser transmitida por genes dos pais para os filhos fazendo com que os filhos tenha a produção de hemoglobina S o que pode prejudicar o funcionamento dos rins, coração e pulmões.
O Ministério da Saúde explica que o nosso sangue é formado de células vermelhas chamadas de hemácias. As hemácias são células redondas repletas de um pigmento chamado de hemoglobina, que dá a cor vermelha ao sangue. Essa hemoglobina chama-se A, de adulto. A hemoglobina e o ferro são responsáveis por levar o oxigênio do pulmão para todo o corpo, para que todos os órgãos funcionem bem. Vocês já ouviram falar muitas vezes em anemia. A anemia é a diminuição da hemoglobina no sangue. Na maioria das vezes, essa diminuição ocorre por falta de ferro no sangue, razão pela qual os órgãos não recebem a quantidade suficiente de oxigênio e não podem desempenhar bem suas funções. A hemoglobina A e o ferro têm uma função muito importante. Se uma pessoa não tem uma alimentação adequada ou tem verminose ou perda de sangue por doença, ela pode ter anemia por falta de ferro.
Essa doença que é hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, que os deixam parecidos com uma foice, o que leva o nome da doença (falciforme) e ainda com sua membrana alterada podendo romper-se mais facilmente, causando anemia pode ser diagnosticada ainda na infância com o teste do pezinho. A hemoglobina tem uma função importante, como explicado anteriormente, ela transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, o que é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Alguns sinais e sintomas são: Dor forte provocada pelo bloqueio do fluxo sangüíneo e pela falta de oxigenação nos tecidos; Dores articulares; Fadiga intensa; Palidez e icterícia; Atraso no crescimento; Feridas nas pernas; Tendência a infecções; Cálculos biliares; Problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais; Priapismo.
Os portadores dessa anemia precisam de acompanhamento médico constante. Pois quanto mais cedo começar, melhor será o prognóstico. Uma das características dessas doenças é a sua variabilidade clínica: enquanto alguns pacientes têm um quadro de grande gravidade e estão sujeitos a inúmeras complicações e frequentes hospitalizações, outros apresentam uma evolução mais benigna, em alguns casos quase assintomáticos. Tanto fatores hereditários como adquiridos contribuem para esta variabilidade clínica. Entre os fatores adquiridos mais importantes está o nível sócio-econômico, com as consequentes variações nas qualidades de alimentação, de prevenção de infecções e de assistência médica.
A anemia falciforme pode ter cura através do transplante alogênico de medula óssea. O grande problema é que a maior parte dos pacientes não é candidata ao procedimento pelos critérios de elegibilidade ou por não ter doador compatível. Uma outra forma de diagnóstico e a eletroforese de hemoglobina que é um exame laboratorial específico para o diagnóstico essa anemia. Este artigo é uma forma de colaborar com o diagnóstico precoce, exija o teste do pezinho, e incentivar o tratamento adequado.
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